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上海普康药业有限公司 质量管理专员

发布日期:2019-12-10    作者:澳门十大老品牌信誉平台排行榜     来源:     点击:

职位信息

岗位职责:

1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;

2、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;

3、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,维护企业利益;

4、负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索;并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析;

5、撰写相应工作的研究资料及相关文件,满足药品注册现场检查要求;

6、为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况反馈给公司决策层;

7、负责完成交办的其它工作。

任职资格:

1、生物学、医学、药学等相关专业,本科及以上学历;

2、一年以上药品注册经验工作经验,撰写能力强、良好的沟通能力和创新能力;

3、身体健康、性格开朗、细致认真、具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神。

联系电话:021--64098830 18918516256

联系方式

上班地址:陪昆路200号

公司信息

上海普康药业有限公司是由上海建宏投资管理有限公司与原上海普康药业有限公司于2018年3月重组而成的现代化制药企业,实行产销一体。2000年初在闵行区陪昆路200号按GMP标准投资兴建了现代化的固体制剂生产基地,基地占地面积55000m2,绿化率达到45%以上,注册资本6408万元人民币。2018年11月通过了国家食品药品监督管理局GMP认证。公司主要生产二甲双胍缓释片、厄多司坦胶囊、天方罗欣胶囊、比克胶囊、卡托普利片、头孢拉定胶囊、氧氟沙星胶囊、宁心宝、辅酶Q10等19个品种24个规格。目前公司正在研发一批具有高附加值的产品,并计划兴建年产2亿支粉针剂的生产车间,使公司进入快速发展轨道。

公司员工总数100余人。公司按照GMP要求组织生产,运用先进的医疗检测仪器与检测方法对生产全过程进行有效控制。同时,公司十分注重市场营销体系的建立和完善,2018年对全国药品市场进行了重新细分,调整了营销策略,同年9投资设立了嘉瑢商务咨询(上海)有限公司为发展需要建立了一支虎狼之师般的营销队伍,专业培养了精于销售的人才对普康的产品进行销售。

“用心做药,为人类健康服务”是普康人的宗旨。展望未来,公司将凭借良好的发展前景,依托上海建宏投资有限公司强的大资金支持对生产,研发和销售的进行了强化,同时利用上海在人才、技术、信息、政策等方面的优势,不断开发新品种、新剂型,并且勇于参加国际医药市场的竞争,力争跻身中国医药企业的先进行列,为人类健康事业做出更大的贡献。

我公司福利制度健全除了国家国定的五险一金外,还有每年的免费体检,免费班车(指定站点),提供免费的工作餐,带薪年假,节日福利,做五休二,绩效奖金,年终奖金,产假,工会会员还提供工会福利对转正人员还提供生日福利券。

对于人才培养更是求贤若渴,对于有医药相关经验的的人员,愿意进行培养,有梦想来普康。

有意者请发送简历至公司邮箱。公司提供良好的个人发展空间和福利待遇。(公司在北桥地铁站有班车)

公司乘车路线:

地铁5号线北桥站下——公交莘松线/莘金线/沪金线/——中青路站下——沿北松公路向西中青路左转——陪昆路右转100米,或乘881路陪昆路中青路站下即到

联系电话:021--64098830 18918516256