职位信息

岗 位 职 责(包括职权、具体工作职责、工作任务等)：

1. 按照GMP规范完成纯化生产任务，确保生产出符合质量标准的产品；

2. 从事并完成纯化生产区清洁消毒工作，确保GMP生产区域良好的生产秩序和卫生状态；

3. 负责纯化生产区相关记录的及时填写和复核工作；

4. 协助有关部门完成纯化GMP生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作；

5. 协助进行纯化生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；

6. 接受并通过公司及部门组织的各项GMP及岗位技能培训；

7. 完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。

任 职 条 件（包括学历、专业、从业经历、能力特点等）：

1. 具备至少大专以上学历，并毕业于生物、制药、化工等相关专业；

2. 具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强；

3. 具有较强的逻辑思维能力，善于学习，知识面广，具有较好的英语能力与文件写作能力；

4. 具有较强的抗压能力，具有良好的品德操守和职业道德。

联系方式

上班地址：上海市徐汇区宜山路1289号

公司信息

2009年12月8日，上海复星医药新药研究有限公司与美国汉霖生物技术公司正式签约合资组建上海复宏汉霖生物技术公司，致力于单克隆抗体药物的研发与产业化。公司位于上海市漕河泾新兴技术开发区，注册资本3000万美元。 复宏汉霖主要致力于应用前沿技术进行单克隆抗体药物的开发及商业化，造福更多病患。 目前公司正在开发的产品主要覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。公司以全球联动整合创新为产品开发的理念，在中国上海、美国加州和台北均设有研发实验室，配备了单抗药物前期研发所需的符合国际化标准的各项仪器设备，其中上海实验室总面积约3,000 平方米，目前在建中的实验室面积约10,000平方米。现已完成单克隆抗体药物开发平台的建设。另外，复宏汉霖率先向国内引进了先进的一次性生产技术，进行单抗产品GMP生产。借助该项优势技术，复宏汉霖现已实现5年5个产品、5项适应证IND申报的高效研发，位于同行业领先地位。展望未来，复宏汉霖人将始终以“开发优质抗体药物，造福全球病患”为使命，不断探索创新，努力耕耘，积极打造深得信赖，领先中国进而影响全球的生物制药企业。

复宏汉霖矢志成为国内领先、国际一流的生物制药公司。而人才是公司成功的最重要的根基与动力。

期待您的加盟！

官网：http://www.henlius.com/